Presentacion Flamygel NF
Presentacion Flamygel NF

Forma Farmacéutica y Formulación

Forma Farmacéutica

Gel

Presentación

Cada 100 gramos contienen:
Diclofenaco Dietilamonio…1.16g
Equivalente a Diclofenaco sódico…1.0g
Excipientes c.b.p…100.00g

Descripción

  • Nombre Comercial

    FLAMYGEL® GEL

  • Nombre Genérico

    DICLOFENACO DIETILAMONIO

  • Código ATC

    M01AB05

Estructura

  • Nombre Químico

    Diclofenaco

    Ácido 2-(2-[(2,6-diclorofenyl)amino]fenil)acético

    C14H11NCl2O2

INDICACIONES TERAPÉUTICAS

Flamygel Gel Alivio local del dolor, disminuye la inflamación proporcionado alivio en golpes, torceduras (esguinces leves), padecimientos artríticos, reumáticos, inflamación en tendones, dolor de cuello y espalda.

FARMACOCINÉTICA Y FARMACODINAMIA

Flamygel Gel, contiene como principio activo un analgésico – antiinflamatorio no esteroideo. Actúa inhibiendo la síntesis de prostaglandinas mediante la inhibición de la ciclooxigenasa que es una enzima que cataliza la conversión del ácido araquidónico en prostaglandinas.

Es bien absorbido por vía tópica, penetra rápidamente por la piel, se acumula en el tejido subcutáneo y desde allí se distribuye a los tejidos circundantes, se une aproximadamente en 99.0% en forma reversible a las proteínas plasmáticas, especialmente a la albúmina.

El Diclofenaco se difunde dentro y fuera del líquido sinovial; la difusión dentro de las articulaciones ocurre cuando los niveles plasmáticos están más elevados que los niveles del líquido sinovial, después el proceso se revierte y los niveles del líquido sinovial están más elevados que los niveles plasmáticos. La vida media terminal es de aproximadamente entre 1 a 2 horas. El Diclofenaco es metabolizado a 4’-hidroxidiclofenac, 5-hidroxidiclofenac, 3’-hidroxidiclofenac y 4’,5-hidroxidiclofenac.

Es excretado a través del metabolismo y subsecuente excreción urinaria y biliar en forma de conjugados glucorónicos y sulfatos, principalmente en la orina (aproximadamente 65%) pero también en la bilis (aproximadamente 35%).

CONTRAINDICACIONES

Está contraindicado en pacientes con hipersensibilidad al Diclofenaco  o a cualquiera de los excipientes contenidos en la base del gel así como pacientes que han presentado hipersensibilidad al Ácido Acetilsalicílico y otros antiinflamatorios no esteroideos.

No aplicar sobre heridas, lesiones eczematosas, mucosas ni en quemaduras.

En niños y adolescentes menores de 14 años.

PRECAUCIONES GENERALES

Para uso externo, no se aplique en heridas ó lesiones abiertas en la piel, este producto debe ser aplicado únicamente sobre la piel intacta. Evite el contacto con los ojos y con membranas mucosas.

No se debe excluir la posibilidad de eventos adversos sistémicos originados de la aplicación del medicamento si se usa en áreas extensas de la piel y por un período prolongado.  Utilizar exclusivamente en la zona afectada.

No ingerir.  No utilizar simultáneamente en la misma zona con otras preparaciones tópicas.   No debe utilizarse  vendajes oclusivos.

Las zonas tratadas no deben exponerse al sol ni a lámparas de radiaciones ultravioleta.

PRECAUCIONES O RESTRICCIONES DURANTE EL EMBARAZO

No se ha tenido ninguna experiencia con este medicamento en mujeres embarazadas, por lo que no se recomienda su uso durante la gestación.

De su uso en la lactancia no se cuenta con información.

REACCIONES ADVERSAS

Puede ocasionar  dermatitis de contacto alérgica o no (con síntomas como escozor, enrojecimiento, edema, pápulas, vesículas, ampollas o descamación de la piel), raramente se presenta erupción cutánea generalizada y reacciones de hipersensibilidad. Las reacciones secundarias son mucho menores comparadas con una administración oral. Puede producir efectos sistémicos, tales como:

En casos aislados: Exantema generalizado; reacciones de hipersensibilidad (como ataque de asma, angioedema); reacciones de fotosensibilidad.

INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GÉNERO

No se han reportado interacciones cuando se utiliza el Diclofenaco por vía tópica.

ALTERACIONES DE PRUEBAS DE LABORATORIO

No se han reportado

PRECAUCIONES Y RELACIÓN CON EFECTOS DE CARCINOGÉNESIS, MUTAGÉNESIS, TERATOGÉNESIS Y SOBRE FERTILIDAD

No se reportan

SOBREDOSIFICACIÓN O INGESTA ACCIDENTAL, MANIFESTACIONES Y MANEJO (ANTÍDOTO)

La escasa absorción sistémica del Diclofenaco por vía tópica, hace poco probable una sobredosificación.

DOSIS Y VIA DE ADMINISTRACIÓN

Vía tópica

Adultos: Aplicar Flamygel Gel en la zona afectada, en cantidad de 2 a 4 g (equivalente al volumen de una nuez) frotando suavemente para su mejor absorción, pudiéndose repetir de 3 a 4 veces al día.

Población pediátrica: No se ha establecido la seguridad y eficacia de Diclofenaco Gel tópico en niños.

Pacientes de edad avanzada: Puede utilizarse la dosis normal de adultos.

PRESENTACIONES

Caja individual con tubo colapsible conteniendo el gel tópico de 5, 30 y 60 gramos.

ADVERTENCIAS

No se deje al alcance de los niños.

No se use en embarazo y lactancia ni en niños.

CONDICIONES DE ALMACENAMIENTO

Almacenar a temperatura menor a 30°C.

LABORATORIO QUE FABRICA

UNIPHARM S.A.
Km. 18 Carretera al Pacífico, Villa Nueva, Guatemala.
Bajo autorización de UNIPHARM (INTERNATIONAL) A.G.
Chur – Suiza

VENTA LIBRE.

REFERENCIAS BIBLIOGRAFICAS

  • Diccionario de Especialidades Farmacéuticas de la Universidad Nacional Autónoma de México (UNAM)
  • Ficha Técnica de Voltadol 11,6 mg/g Gel ´Tópico. Agencia Española de medicamentos y productos sanitarios (AEMPS)
  • Drug Information for the Health Care Professional. USP DI. 23th   2003.  Pag.  1054-1056.

FECHA DE REVISIÓN:

Febrero – 2017